Miksi valita meidät?
Hyväksy ODM
Olemme erikoistuneet tarjoamaan runsaasti kemiallisia tuotteita vastaamaan asiakkaiden vaatimuksiin, ja voimme myös tarjota räätälöityjä tuotteita.
Luotettava tuotelaatu
Viemme pääasiassa orgaanisia kemikaaleja, epäorgaanisia kemikaaleja, makuja ja elintarvikelisäaineita, katalyyttejä ja kemiallisia apuaineita jne.
Ammattimainen tiimi
Meillä on ammattitaitoinen ja energinen tiimi, ja useimmilla tiimin jäsenillä on 4-10 vuoden vientikokemus.
Laaja markkina
Koko tiimin yhteisellä panoksella yrityksemme on kehittynyt viime vuosina nopeasti ja asiakkaamme ovat levinneet yli 125 maahan.
Dihydrokumariini CAS:n määritelmä 119-84-6
Dihydrokumariini CAS 119-84-6 on yleinen makeassa apilassa oleva yhdiste, jota on tutkittu solujen epigeneettisten prosessien häiritsijänä. Epigeneettiset prosessit säätelevät geenin ilmentymistä solussa, ja ympäristötekijät vaikuttavat niihin voimakkaasti. Epigenomiset häiriöt muuttavat sitä, mitkä geenit ilmentyvät ja missä määrin, eivätkä ne liity DNA-mutaatioihin. Dihydrokumariinin on osoitettu estävän sirtuiinideasetylaasiperhettä, erityisesti Sir2:ta, SIRT1:tä ja SIRT2:ta.
3-Fenyylipropionihappo / vetykanelihappo CAS 501-52-0
Tuotteen nimi:3-Fenyylipropionihappo
CAS:501-52-0
MF: C9H10O2
MW: 150,17
Sulamispiste: 45-48 aste
Pakkaus: 1 kg/pullo, 25 kg/tynnyri, 200 kg/tynnyri
Metyyli 3-Fenyylipropanoaatti / 3-Fenyylipropionihappometyyliesteri CAS 103-25-3
Tuotteen nimi:3-Fenyylipropionihapon metyyliesteri
CAS:103-25-3
MF: C10H12O2
MW: 164,2
Tiheys: 1,043 g/ml
Kiehumispiste: 239 astetta
Pakkaus: 1 l/pullo, 25 l/tynnyri, 200 l/tynnyri
P-tolualdehydi / 4-metyylibentsaldehydi CAS 104-87-0
Tuotteen nimi:4-Metyylibentsaldehydi
CAS:104-87-0
MF:C8H8O
MW: 120,15
Tiheys: 1,12 g/ml
Sulamispiste: -6 aste
Kiehumispiste: 248 astetta
Pakkaus: 1 l/pullo, 25 l/tynnyri, 200 l/tynnyri
Fenetyylisinnamaatti CAS 103-53-7
Tuotteen nimi: Fenetyylisinnamaatti
CAS:103-53-7
MF: C17H16O2
MW: 252,31
Sulamispiste: 54-58 aste
Leimahduspiste: 113 astetta
Tiheys: 1.{1}}.048 g/cm3
Pakkaus: 1 kg/pussi, 25 kg/rumpu
Bentsyyli sinnamaatti CAS % 7b % 7b0% 7d % 7d
Tuotteen nimi: Bentsyylisinnamaatti
CAS:103-41-3
MF: C16H14O2
MW: 238,28
Tiheys: 1,11 g/cm3
Sulamispiste: 35-36 aste
Pakkaus: 200 kg/rumpu
P-anisaldehydi / 4-metoksibentsaldehydi CAS 123-11-5
Tuotteen nimi:4-metoksibentsaldehydi
CAS:123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136,15
Sulamispiste: -1 aste
Kiehumispiste: 248 astetta
Tiheys: 1,121 g/ml
Pakkaus: 1 l/pullo, 25 l/tynnyri, 200 l/tynnyri
Allyylisykloheksyylipropionaatti CAS 2705-87-5
Tuotteen nimi: Allyylisykloheksyylipropionaatti
CAS:2705-87-5
MF: C12H20O2
MW: 196,29
Kiehumispiste: 91 astetta
Tiheys: 0,948 g/ml
Pakkaus: 1 l/pullo, 25 l/tynnyri, 200 l/tynnyri
Styralyyliasetaatti CAS 93-92-5
Tuotteen nimi: Styralyyliasetaatti
CAS:93-92-5
MF: C10H12O2
MW: 164,2
Tiheys: 1,028 g/ml
Sulamispiste: -60 aste
Kiehumispiste: 94-95 aste
Pakkaus: 1 l/pullo, 25 l/tynnyri, 200 l/tynnyri
Tuotteen nimi: Oleamidi
CAS:301-02-0
MF: C18H35NO
MW: 281,48
Pakkaus: 1 l/pullo, 25 l/tynnyri, 200 l/tynnyri
Dihydrokumariini CAS:n käytön edut 119-84-6
Dihydrokumariini CAS:ää 119-84-6 käytetään lääketieteessä turvotuksen hoitoon. Eristettyä kumariinia ei saa lisätä elintarvikkeisiin. Jos sitä sisältyy elintarvikkeisiin maustaviin kasvinosiin (kuten kanelin tapauksessa), kumariinin määrä on uuden eurooppalaisen aromilain mukaan rajoitettu tietyille kanelia sisältäville elintarvikkeille.
Mitä dihydrokumariini CAS 119-84-6 tekee verelle?
Kumariini löydettiin ensin tonkapavuista ja sitten laajalti muista kasveista. Kumariinilla on antikoagulanttivaikutus, ja sen johdannainen varfariini on K-vitamiinianalogi, joka estää hyytymistekijöiden synteesiä ja jota käytetään laajemmin endovaskulaarisen embolian kliinisessä hoidossa.
Tällä hetkellä monia keinotekoisia kemiallisia synteesimenetelmiä voidaan käyttää kumariinin rakenteen muuttamiseen monien tehokkaiden lääkkeiden kehittämiseksi, joilla on alhainen toksisuus. Tässä tutkimuksessa tutkimme kuuden kumariinijohdannaisen vaikutuksia adenosiinidifosfaatin (ADP) indusoimaan verihiutaleiden aggregaatioon. Havaitsimme, että kuusi kumariinijohdannaista estivät GPIIb/IIIa:n aktiivista muotoa verihiutaleissa ja siten estävät verihiutaleiden aggregaatiota. Havaitsimme, että 7-hydroksi-3-fenyyli-4H-kromen-4-onilla (7-hydroksiflavonilla) oli vakavin vaikutus.
Analysoimme edelleen ADP-reseptorin alavirran signaalitransduktiota, mukaan lukien kalsiumionien vapautuminen ja cAMP:n säätely, joita estivät kuusi tässä tutkimuksessa valittua kumariinijohdannaista. Nämä tulokset viittaavat siihen, että kumariinijohdannaiset estävät hyytymistä estämällä hyytymistekijöiden synteesiä ja ne voivat myös estää verihiutaleiden aggregaatiota.

Mikä on dihydrokumariini CAS:n 119-84-6 tehtävä kasveissa?
Kumariini on tyydyttymätön laktoni, joka toimii toissijaisena aineenvaihduntatuotteena ja jota esiintyy yleisesti yksi- ja kaksisirkkaisissa kasveissa, erityisesti Umbelliferae-, Rutaceae-, Leguminosae-, Orchidaceae- ja Gramineae-kasveissa. Kumariinit tuotetaan pääasiassa kasvien lehdissä, hedelmissä ja juurissa. Kumariini on voimakas siementen itämisen estäjä, ja se voi myös estää sivujuurten kasvua ja kasvien kehitystä. Lisäksi kumariinilla on erilaisia vaikutuksia antioksidanttisiin, antibakteerisiin ja syöpää ehkäiseviin ominaisuuksiin. Thimann ja Bonner osoittivat, että kumariini voi estää P. sativum -varren halkaistujen solmujen taipumisen. Kumariinien vaikutusten on katsottu johtuvan useista mekanismeista, mukaan lukien ne toimivat proteolyyttistä aineenvaihduntaa tai biosynteesiä välittävinä tekijöinä, solusyklin hidastajina, jotka estävät solumitoosia, solujen redox-homeostaasin häiritsejiä sekä ATPaasien ja elektronien kuljetuksen estäjiä, jotka voivat vähentää hengitystä.
Sarja kumariinijohdannaisia, joilla on kasvua sääteleviä vaikutuksia, on kehitetty ja syntetisoitu. Yhden näistä johdannaisista, 4-metyyliumbelliferonin (4-MU), on osoitettu olevan tehokas sivujuuren muodostumisen säätelijä. Kun 4-MU levitettiin ulkoisesti A. thalianan siemenille, se vaikutti juuren alkuperäiseen kasvuun, mikä johti heikentyneeseen primaarijuuren kasvuun ja runsaiden sivujuurien muodostumiseen. Lisäksi tietyillä bentsoksatsolirenkaan sisältävillä kumariinijohdannaisilla, kuten 2-etyyli- ja 2-propyylisubstituoiduilla tuotteilla, on osoitettu olevan sitruunan taimien kasvua estäviä vaikutuksia. Tässä mielessä näitä johdannaisia voidaan käyttää rikkakasvien torjunta-aineina.
Missä elintarvikkeissa on paljon dihydrokumariini CAS:ää 119-84-6?
Luonnossa kumariineja voi esiintyä vapaassa muodossa tai konjugoituna muiden molekyylien, kuten glykosidien, kanssa. Niitä löytyy kasvien eri osista, kuten monien lajien juurista, siemenistä, pähkinöistä, kukista ja hedelmistä, ja niitä käytetään mausteina (mausteina), yrttiteetinä tai lääkkeinä.
Lisäksi kumariineja löytyy myös joistakin yleisesti käytetyistä elintarvikkeista, kuten öljyistä (oliivi), kahvista, pähkinöistä, viinistä ja teestä. Kumariineja pidetään jopa propoliksen merkittävinä ainesosina, jotka edistävät sen farmakologisia ominaisuuksia (eskuliini, dafnetiini, fraksetiini, umbelliferoni, 4-metyyliumbelliferoni, 4-hydroksikumariini, skoparoni, kumariini tai herniariini).
Mikä on dihydrokumariini CAS:n 119-84-6 puoliintumisaika?
Karbamatsepiini indusoi mikrosomaalisia entsyymejä ja lyhentää varfariinin puoliintumisaikaa plasmassa, alentaa seerumin varfariinipitoisuuksia ja vähentää hypotrombineemista vaikutusta kontrolloiduissa olosuhteissa.
Karbamatsepiinin lopettaminen yhdellä potilaalla johti mahdollisesti vaaralliseen protrombiiniajan pidentymiseen.
Varfariinin annoksen säätämisestä on huolehdittava, kun karbamatsepiinin käyttö lopetetaan tai aloitetaan potilaalla, jonka antikoagulanttihoito on vakaa.
Miespotilas, jolla oli pitkäaikainen aorttaläpän vaihto, sai viikoittaisen 35 mg:n varfariiniannoksen INR-tavoitearvon 2,5–3,5 ylläpitämiseksi. Kohtausten monoterapia felbamaatilla (2400 mg/vrk) aloitettiin ja nostettiin 3400 mg:aan/vrk 2 viikon kuluttua. Kaksi viikkoa felbamaatin käytön aloittamisen jälkeen hänen INR-arvonsa oli noussut 7,5:een. Siksi varfariinia keskeytettiin 3 päivän ajan ja aloitettiin uudelleen annoksella 5 mg/vrk. Kolme viikkoa myöhemmin INR oli noussut 18,2:een, ja varfariinia otettiin jälleen 4 päivän ajan ja aloitettiin uudelleen annoksella 2,5 mg/vrk. INR vakiintui sitten tavoitealueella. Missään vaiheessa potilas ei kokenut verenvuodon merkkejä. Felbamaatin uskottiin estäneen varfariinin aineenvaihduntaa.
Fenytoiini saattaa syrjäyttää kumariineja plasmaa sitovista kohdista ja siten voimistaa niiden antikoagulanttivaikutusta. Kumariiniaineenvaihdunnan estyminen lisää niiden puoliintumisaikaa plasmassa 9 tunnista 36 tuntiin.
Dikumaroli estää fenytoiinin metaboliaa maksassa ja näin ollen voimistaa sen kouristuksia estävää vaikutusta; Muilla kumariineilla voidaan odottaa olevan tämä vaikutus, mutta ei fenindionilla.
Kumariini eristettiin ensimmäisen kerran vuonna 1820 tonkapavuista, ja sitä kutsuttiin myös Coumarouksi, kansankielellä ranskaksi. Kumariinit kuuluvat bentsopyronien perheeseen ja ovat laajalle levinneitä luonnossa.
Kumariinit löytyvät siemenistä, hedelmistä, kukista, juurista, lehdistä ja kasvien varsista. Ne ovat korkeampien kasvien sekundaarisia aineenvaihduntatuotteita ja myös muutamien mikro-organismien (bakteerit ja sienet) ja sieniä. Yli 150 eri sukulajia, jotka sisältävät kumariineja, on raportoitu. Niihin kuuluvat Rutaceae, Umbelliferae, Clusiaceae, Guttiferae, Caprifoliaceae, Oleaceae, Nyctaginaceae ja Apiaceae. Kemiallisen rakenteen osalta kumariiniyhdisteet ovat laktoneja, jotka syntyvät bentseenirenkaan ja -pyronirenkaan fuusiossa.
Kumariinia käytetään useimmiten tuoksuaineena, missä se toimii tuoksuna, tuoksuvahvistimena ja stabilointiaineena. Kumariinia käytetään laajalti hajusteissa, käsisaippuoissa, pesuaineissa ja emulsioissa pitoisuuksina {{0}},01–2,4 %. Sitä käytetään antamaan miellyttäviä aromeja kotitaloustuotteille tai peittämään epämiellyttäviä hajuja. Varovainen arvio ihmisten systeemisestä altistumisesta kosmeettisia tuotteita käytettäessä on 0,13 mg kg-1 vrk-1, ottamatta huomioon mahdollisia korjauksia, jotka pitäisi tehdä imeytymisen suhteen.<100%.
Kumariinia käytetään lääkkeenä runsaasti proteiinia sisältävän lymfaödeeman hoitoon ja laskimoverenkierron parantamiseen, ja sitä on testattu kliinisissä tutkimuksissa antineoplastisena aineena. Vaikka kumariinin käyttö elintarvikkeissa on sallittua luonnollisten aineiden, kuten kanelin, kautta, tällä hetkellä kumariinin käyttö suorana elintarvikelisäaineena ei ole sallittua. sitä käytetään kuitenkin tupakan makuaineena. Kumariinia käytetään myös galvanointiteollisuudessa.
Kumariinia käytetään kosmetiikkateollisuudessa hajuvesien, suihkugeelien, emulsioiden tai deodoranttien tuoksuna. Aine imeytyy suhteellisen helposti ihon läpi ja voi siten lisätä kumariinin imeytymistä säännöllisessä käytössä, erityisesti iholle jätetyissä tuotteissa, kuten hajusteissa. Kosketusallergisten ominaisuuksiensa vuoksi se on laillisesti säännelty asetuksella (EY) N:o 1223/2009.
Kumariinin esiintyminen kosmeettisissa valmisteissa on ilmoitettava ainesosaluettelossa sen lisäksi, että mainitaan hajuvesi- tai aromisekoitukset tai yrttivalmisteet {{0}},01 % tuotteissa, jotka jäävät iholle tai alkaen 0,001 % tuotteissa, jotka pestään pois levityksen jälkeen.
Luonnollista ja synteettistä alkuperää olevien johdannaisten käyttö on saanut huomiota niiden terapeuttisten vaikutusten vuoksi ihmisten sairauksia vastaan. Kumariinit ovat yksi yleisimmistä orgaanisista molekyyleistä, ja niitä käytetään lääketieteessä niiden farmakologisten ja biologisten vaikutusten vuoksi, kuten anti-inflammatoristen, antikoagulanttien, verenpainetta alentavien, antikonvulsanttien, antioksidanttien, antimikrobisten ja hermostoa suojaavien vaikutusten vuoksi. Lisäksi kumariinijohdannaiset voivat moduloida signalointireittejä, jotka vaikuttavat useisiin soluprosesseihin. Tavoitteena on tarjota kerronnallinen yleiskuva kumariiniperäisten yhdisteiden käytöstä mahdollisina terapeuttisina aineina, koska on osoitettu, että kumariinin perusytimen substituenteilla on terapeuttisia vaikutuksia useisiin ihmisen sairauksiin ja syöpätyyppeihin, mukaan lukien rinta-, keuhko-, paksusuolen-, maksa- ja munuaissyöpä.
Julkaistuissa tutkimuksissa molekyylitelakointi on ollut tehokas työkalu arvioitaessa ja selittää, kuinka nämä yhdisteet sitoutuvat selektiivisesti proteiineihin, jotka osallistuvat erilaisiin soluprosesseihin, mikä johtaa spesifisiin vuorovaikutuksiin, joilla on myönteinen vaikutus ihmisten terveyteen. Otimme mukaan myös tutkimuksia, joissa arvioitiin molekyylien vuorovaikutuksia mahdollisten biologisten kohteiden tunnistamiseksi, joilla on hyödyllisiä vaikutuksia ihmisten sairauksia vastaan.
Tehtaamme
Shanghai Talent Chemical Co., Ltd. sijaitsee Kiinan talouskeskuksessa---Shanghaissa, jossa on nyt yli 30 työntekijää ja 450 ㎡ toimisto. Olemme erikoistuneet tarjoamaan runsaasti kemiallisia tuotteita vastaamaan asiakkaiden vaatimuksiin, ja voimme myös tarjota räätälöityjä tuotteita. Tällä hetkellä viemme pääasiassa orgaanisia kemikaaleja, epäorgaanisia kemikaaleja, makuaineita ja elintarvikelisäaineita, katalyyttejä ja kemiallisia apuaineita jne.



Tähän mennessä tehtaalla on 8 tuotantopajaa ja 350 työntekijää, joista 65 ammatti- ja teknistä työntekijää. Tehtaamme on läpäissyt ISO9001-, ISO14001-, ISO22000- jne. sertifioinnin. Tehdas vaatii laadun tiukkaa valvontaa, korkealaatuisten tuotteiden valmistamista ja monipuolisten palveluiden tarjoamista asiakkaille.






Meidän sertifikaattimme





Lopullinen UKK-opas dihydrokumariini CAS:iin 119-84-6
Suositut Tagit: dihydrokumariini cas 119-84-6, Kiina dihydrokumariini cas 119-84-6 valmistajat, toimittajat, tehdas




















